Verbesserung der Diagnostik und Therapiemöglichkeiten bei Fanconi-Anämie.
Förderung medizinischer und wissenschaftlicher Forschung.
Förderung des Austausches und des Kontakts der der jungen FA-Patienten untereinander.
Information der von Fanconi-Anämie betroffenen Menschen.
Förderung der medizinischen Betreuung, Versorgung und Beratung.
Förderung sozialer Maßnahmen und Belange.